Реестр зарегистрированных препаратов
5931.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001332/1
Дата регистрации
17.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вирупакша Органикс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вирупакша Органикс Лтд, Sy. No. 10, Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001332/1-170216,2016,Трамадола гидрохлорид;
Нормативная документация
5932.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003456
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003456-160216,2020,Триметазидин МВ;
Нормативная документация
5933.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003457
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм")
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм"), Алматинская обл., Карасайский район, Ельтайский с/о, с. Кокозек, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003457-160216,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
5934.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003458
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм")
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм"), Алматинская обл., Карасайский район, Ельтайский с/о, с. Кокозек, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003458-160216,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
5935.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003459
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003459-160216,2020,Папаверин;
Нормативная документация
5936.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспа-Бастин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003460
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эбастин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эдванс Фарма ГмбХ, Wallenroder Strasse 12-14, 13435, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003460-160216,2020,Эспа-Бастин®;
Нормативная документация
5937.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003461
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003461-191219,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
5938.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция фолинат-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003462
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция фолинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003462-171019,2019,Кальция фолинат-Виал;
Нормативная документация
5939.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003463
Дата регистрации
16.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003463-160216,2019,Магния сульфат;
Нормативная документация
5940.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фентанил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001326
Дата регистрации
15.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фентанил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аревифарма ГмбХ, Meissner Strasse 35, 01445 Radebeul, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001326-090420,2020,Фентанил;
Нормативная документация