GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
5921.
Торговое наименование лекарственного препарата ДРАСТОП
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003472
Дата регистрации 26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Уорлд Медицин Лимитед
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003472-110619,2019,Драстоп;
Нормативная документация
5922.
Торговое наименование лекарственного препарата Афлюдол®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003474
Дата регистрации 26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Умифеновир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛП 003474-260216,2020,Афлюдол®;
Нормативная документация
5923.
Торговое наименование лекарственного препарата Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения ФС-001332
Дата регистрации 26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Активированный уголь
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001332-260216,2018,Уголь активированный;
Нормативная документация
5924.
Торговое наименование лекарственного препарата Адцетрис®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003476
Дата регистрации 26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Такеда Фарма А/С
Страна Дания
Международное непатентованное или химическое наименование Брентуксимаб ведотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛП-003476-190917,2021,Адцетрис®;
Нормативная документация
5925.
Торговое наименование лекарственного препарата Мопарин®
Номер регистрационного удостоверения ФС-001333
Дата регистрации 26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Инфарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Евробиофарм Чайна Ко., Лтд, Room 1609 B Block, Golden Bridge, International Plaza, No. 50 Keji Road, Xian, 710065, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 001333-260216,2016,Мопарин®;
Нормативная документация
5926.
Торговое наименование лекарственного препарата Фенотерола гидробромид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001334
Дата регистрации 26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна Италия
Международное непатентованное или химическое наименование Фенотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001334-260216,2016,Фенотерола гидробромид;
Нормативная документация
5927.
Торговое наименование лекарственного препарата Котеллик®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003464
Дата регистрации 17.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Кобиметиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа противоопухолевое средство - протеинкиназы ингибитор
Нормативная документация Изм. №3 к ЛП-003464-170216,2020,Котеллик®;
5928.
Торговое наименование лекарственного препарата Протехолин®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003465
Дата регистрации 17.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП 003465-100517,2019,Протехолин®;
Нормативная документация
5929.
Торговое наименование лекарственного препарата Рабепразол-СЗ
Номер регистрационного удостоверения ЛП-003466
Дата регистрации 17.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рабепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-003466-200619,2019,Рабепразол-СЗ;
Нормативная документация
5930.
Торговое наименование лекарственного препарата Нафтифина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001331/1
Дата регистрации 17.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чунцин Хуапонт Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чунцин Хуапонт Шэнчэмь Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 666, Rongjun Road, Nanjin Avenue, Hechuan District, Chongqing, P.R. China, 401520, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ФС 001331/1-191216,2019,Нафтифина гидрохлорид;
Нормативная документация