Реестр зарегистрированных препаратов
5911.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001335
Дата регистрации
01.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. № 10, I.D.A., Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001335-010316,2016,Лозартан калия;
Нормативная документация
5912.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реополиглюкин-40
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003481
Дата регистрации
01.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Миракл Фарм" (ООО "Миракл Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран [ср.мол.масса 35000-45000]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003481-060819,2019,Реополиглюкин-40;
Нормативная документация
5913.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флавамед® макс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003475
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
отхаркивающее муколитическое средство
Нормативная документация
ЛП 003475-260216,2016,Флавамед® макс;
5914.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003470
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003470-260216,2019,Ципрофлоксацин;
5915.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003473
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Plot No. 41, Nasigere Village, Kasaba Hobli, KIADB, Malur - 563130, Dist.: Kolar, Bangalore, Karnataka, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛП 003473-270717,2017,Цетрин®;
5916.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метипред® Орион
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003467
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орион Корпорейшн
Страна
Финляндия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Орион Корпорейшн, Orionintie 1, 02200, Espoo, Finland, Финляндия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003467-201217,2021,Метипред® Орион;
Нормативная документация
5917.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипиридамол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003468
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дипиридамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003468-241219,2019,Дипиридамол;
Нормативная документация
5918.
Торговое наименование лекарственного препарата
СТРОМЕТТА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003469
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Стронция ранелат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003469-260216,2019,Строметта;
Нормативная документация
5919.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсциталопрам Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003471
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эсциталопрам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003471-060918,2019,Эсциталопрам Канон;
Нормативная документация
5920.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спирт этиловый
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001331
Дата регистрации
26.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Нижнефарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Нижнефарм", Республика Крым, Нижнегорский р-н, село Лиственное, ул. Верхняя, д. 57а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001331-081119,2019,Спирт этиловый;
Нормативная документация