Реестр зарегистрированных препаратов
5891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001341
Дата регистрации
09.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),РА Кем Фарма Лтд, Plot No. A-19/C, Road No.18, IDA Nacharam, Nacharam (V), Uppal (M), Medchal-Malkajgiri (Dist.), 500076, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001341-031018,2020,Мебеверина гидрохлорид;
Нормативная документация
5892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Саксенда®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003491
Дата регистрации
09.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Лираглутид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ново Нордиск А/С, Novo Alle, DK-2880, Bagsvaerd, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003491-090316,2021,Саксенда®;
Нормативная документация
5893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисатракурия безилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001342
Дата регистрации
09.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармиспания С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисатракурия безилат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармиспания С.А., Passeig del Riu Besos, 9-10, 08160 Montmelo (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001342-090316,2017,Цисатракурия безилат;
Нормативная документация
5894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилен актив®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003492
Дата регистрации
09.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003492-090316,2020,Ксилен актив®;
Нормативная документация
5895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формисонид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003487
Дата регистрации
04.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид+Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003487-230920,2020,Формисонид®;
Нормативная документация
5896.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003488
Дата регистрации
04.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003488-140819,2019,Глимепирид;
Нормативная документация
5897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роукоксиб-Роутек
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003486
Дата регистрации
03.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Целекоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
НПВП
Нормативная документация
Изм. №4 к ЛП-003486-030316,2020,Роукоксиб-Роутек;
5898.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозиноприл натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001336
Дата регистрации
03.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001336-030316,2016,Фозиноприл натрия;
Нормативная документация
5899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуфеназина деканоат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001337
Дата регистрации
03.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Р-Фарм" (ЗАО "Р-Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуфеназин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Центури Фармасьютикалс Лимитед, 103 to 106, GIDC, HALOL - 389 350, Dist Panchmahal, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001337-030316,2016,Флуфеназина деканоат;
Нормативная документация
5900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутоконазола нитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001338
Дата регистрации
03.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Деривадос Кимикос С.А.У.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутоконазол
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Деривадос Кимикос С.А.У., Camino Viejo de Pliego, s/n 30820 Alcantarilla, Murcia, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001338-030316,2017,Бутоконазола нитрат;
Нормативная документация