Реестр зарегистрированных препаратов
5861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазолван® МАКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003519
Дата регистрации
22.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Birkendorfer Str. 65, 88397 Biberach a.d.R., Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003519-220316,2021,Лазолван® Макс;
Нормативная документация
5862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дибазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001350
Дата регистрации
18.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ирбитский химфармзавод", 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001350-180316,2016,Дибазол;
Нормативная документация
5863.
Торговое наименование лекарственного препарата
БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003511
Дата регистрации
18.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики полиомиелита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН" (ФГБНУ "ФНЦИРИП им. М. П. Чумакова РАН"), г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003511-211020,2020,БиВак полио (Вакцина полиомиелитная пероральная, двухвалентная, живая аттенуированная 1, 3 типов);
Нормативная документация
5864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003510
Дата регистрации
17.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
таблетки [для детей] 5 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство, барбитураты и их производные
Нормативная документация
ЛП 003510-170316,2016,Фенобарбитал;
5865.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001347
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
субстанция-гранулы ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ресифарм Пессак, 11 avenue Gustave Eiffel, Parc Industriel Bersol 1, 33608 Pessac Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001347-191017,2017,Триметазидина дигидрохлорид;
Нормативная документация
5866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенотерола гидробромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001348
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люсокимика С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Люсокимика С.п.А., Via Giotto 9, 23871 Lomagna (LC), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001348-160316,2016,Фенотерола гидробромид;
Нормативная документация
5867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001349
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева АПИ Индия Пвт. Лтд., Plot No. Q1 to Q4, Industrial Area, Ghirongi, Malanpur Distt. Bhind (M. P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001349-311220,2020,Лозартан калия;
Нормативная документация
5868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003505
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003505-091020,2020,Левофлоксацин;
Нормативная документация
5869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Норадреналин Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003506
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норэпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А., Zona Industrial do Lajedo 3465-157 Santiago de Besteiros, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003506-310521,2021,Норадреналин Каби;
Нормативная документация
5870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003507
Дата регистрации
16.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),УП "Минскинтеркапс", 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003507-160316,2019,Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды;
Нормативная документация