Реестр зарегистрированных препаратов
5841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Квентиакс® СР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003528
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003528-081020,2020,Квентиакс® СР;
Нормативная документация
5842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прамипексол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003529
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003529-260819,2020,Прамипексол;
Нормативная документация
5843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тысячелистника трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003530
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тысячелистника обыкновенного трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003530-250316,2019,Тысячелистника трава;
Нормативная документация
5844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003531
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003531-250316,2020,Ихтиол;
Нормативная документация
5845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Юперио
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003532
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз Фармасьютикалс д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Сакубитрил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003532-250316,2020,Юперио;
Нормативная документация
5846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нувик
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003522
Дата регистрации
24.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Октафарма АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Симоктоког альфа (фактор свертывания крови VIII человеческий рекомбинантный)
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма Дессау ГмбХ, Otto-Reuter-Strasse 3, 06847 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003522-240316,2020,Нувик;
Нормативная документация
5847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димефосфон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003523
Дата регистрации
24.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилоксобутилфосфонилдиметилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003523-260320,2020,Димефосфон®;
Нормативная документация
5848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003524
Дата регистрации
24.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003524-231219,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
5849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003525
Дата регистрации
24.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003525-021219,2019,Ондансетрон;
Нормативная документация
5850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рофлокс-Скан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003526
Дата регистрации
24.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003526-250919,2019,Рофлокс-Скан;
Нормативная документация