Реестр зарегистрированных препаратов
5831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эйлеа®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003544
Дата регистрации
29.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Афлиберцепт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003544-281020,2020,Эйлеа®;
Нормативная документация
5832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бортезомиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001354
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синтон Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синтон, с.р.о., Brnenska 32/cp. 597, 678 01 Blansko, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001354-280316,2018,Бортезомиб;
Нормативная документация
5833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осельтамивира фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001355
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эйсбрайт (Индия) Фарма Пвт.Лтд, Plot No. 116/117, KIADB Industrial Area, Jigani, Bangalore - 560105, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001355-280316,2016,Осельтамивира фосфат;
Нормативная документация
5834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лорноксикам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001356
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лорноксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эдмонд Фарма С.р.Л., 20037, Paderno Dugnano, Strada Statale Dei Giovi 131, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001356-280316,2019,Лорноксикам;
Нормативная документация
5835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфалонг®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001357
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Институт фармацевтических технологий"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дисульфирам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "АК Синтвита" (ООО "АК Синтвита"), 301288, Тульская обл., Киреевский р-н, рабочий поселок Шварцевский, ул. Ленина, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001357-280316,2016,Сульфалонг®;
Нормативная документация
5836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Касторовое масло
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001358
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клещевины обыкновенной семян масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001358-280316,2016,Касторовое масло;
Нормативная документация
5837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001359
Дата регистрации
28.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Estermannstrasse 17, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001359-280316,2020,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4;
Нормативная документация
5838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цимицифуга рацемоза Cimicifuga racemosa (Cimicifuga)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001352
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гербамед АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гербамед АГ, Austrasse 12, 9055 Buhler, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001352-250316,2016,Цимицифуга рацемоза Cimicifuga racemosa (Cimicifuga);
Нормативная документация
5839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мефлохина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001353
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мефлохин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России), 141402, Московская обл., г. Химки, Вашутинское шоссе, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001353-250316,2019,Мефлохина гидрохлорид;
Нормативная документация
5840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Совальди®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003527
Дата регистрации
25.03.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд.
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Софосбувир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003527-250316,2019,Совальди®;
Нормативная документация