Реестр зарегистрированных препаратов
5801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сультофай®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003554
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин деглудек+Лираглутид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Ново Нордиск А/С, Brennum Park, DK-3400 Hillerod, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003554-110416,2019,Сультофай®;
Нормативная документация
5802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003555
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003555-310519,2020,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4;
Нормативная документация
5803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003556
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003556-050419,2020,Гидроксиэтилкрахмал 200/0.5;
Нормативная документация
5804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурацилин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003557
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003557-110416,2020,Фурацилин;
Нормативная документация
5805.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДИНАМИКО ЛОНГ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003558
Дата регистрации
11.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003558-170420,2020,Динамико Лонг;
Нормативная документация
5806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин кальция
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001365
Дата регистрации
06.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001365-291018,2020,Розувастатин кальция;
Нормативная документация
5807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урсодезоксихолевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001366
Дата регистрации
06.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (ЗАО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,МАРЕНИС Фарма Гмбх, Veronastrasse 10, 55411 Bingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001366-060416,2016,Урсодезоксихолевая кислота;
Нормативная документация
5808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфомицина трометамол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001367
Дата регистрации
06.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норсист Фармасьютикал Груп Ко. Лтд, No. 37, Zhonggong North Street, Tiexi District, Shenyang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001367-060416,2016,Фосфомицина трометамол;
Нормативная документация
5809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацина гидрохлорид для пероральных лекарственных форм
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001360
Дата регистрации
04.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер АГ, Friedrich-Ebert-Str. 217-333, 42117, Wuppertal, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 001360-040416,2019,Моксифлоксацина гидрохлорид для пероральных лекарственных форм;
Нормативная документация
5810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золмитриптан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001361
Дата регистрации
04.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СМС Фармацеутикалс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золмитриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СМС Фармацеутикалс Лтд, Unit-II, Plot No 24 & 24B and 36& 37, S.V.Co-Operative Industrial Estate, Bachupally, Ranga Reddy District - 500 090 Hyderabad, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001361-040416,2016,Золмитриптан;
Нормативная документация