Реестр зарегистрированных препаратов
5781.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урсофальк
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003568
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Фальк Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
гепатопротекторное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003568-261119,2021,Урсофальк;
5782.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риджамп®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003569
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт.Лтд, Plot No. A-1 to A-5, MIDC, Chemical Zone, Ambernath (W), Thane 421501, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003569-220317,2021,Риджамп®;
5783.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метглиб® Форс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003571
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (бигуанид+производное сульфонилмочевины)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003571-150317,2020,Метглиб® Форс;
5784.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001369
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (ОАО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Татарстан Республика, Казань, Беломорская, д.260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001369-140416,2016,Уголь активированный;
Нормативная документация
5785.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак раствор 10 %
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001370
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001370-140416,2016,Аммиак раствор 10 %;
Нормативная документация
5786.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ситаглиптина фосфата моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001371
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ситаглиптин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФИС-Фаббрика Италиана Синтетици С.п.А., Viale Milano, 26-36075 Montecchio Maggiore (VI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001371-140416,2017,Ситаглиптина фосфата моногидрат;
Нормативная документация
5787.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глатират
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003567
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "ОРТАТ" (АО "ОРТАТ"), 157092, Костромская обл., Сусанинский район, с. Северное, мкр. Харитоново, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003567-140416,2019,Глатират;
Нормативная документация
5788.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теризидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003570
Дата регистрации
14.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003570-241019,2020,Теризидон;
Нормативная документация
5789.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топиромакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003565
Дата регистрации
13.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.04.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
капсулы 15 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
ЛП 003565-130416,2016,Топиромакс®;
5790.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001368
Дата регистрации
13.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиэтилкрахмал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чифэн Аддисун Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 3 Minsheng Street, Hongshan Economic Development Zone, Hongshan District, Chifeng, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001368-130416,2016,Гидроксиэтилкрахмал 130/0.4;
Нормативная документация