Реестр зарегистрированных препаратов
5761.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атозибан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003585
Дата регистрации
25.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атозибан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармидея ООО, Rupnicu iela 4, Olaines, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003585-170417,2021,Атозибан;
Нормативная документация
5762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003586
Дата регистрации
25.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003586-161019,2019,Гранисетрон;
Нормативная документация
5763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мофлаксия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003587
Дата регистрации
25.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003587-270818,2018,Мофлаксия®;
Нормативная документация
5764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003581
Дата регистрации
21.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003581-210416,2021,Аммиак;
Нормативная документация
5765.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такролимус
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001375
Дата регистрации
20.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Kolodvorska cesta 27, Menges, 1234, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001375-200416,2016,Такролимус;
Нормативная документация
5766.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тадалафил
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001376
Дата регистрации
20.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Chuannan Duqiao, Linhai, Zhejiang 317016, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001376-210817,2017,Тадалафил;
Нормативная документация
5767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксиметазолина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001377
Дата регистрации
20.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд, Block No. 251/P, 252/P, 253 to 255, 256/P, 258/P, 276/P, 277, 278/P, 279 to 282, 283/Р, 284/P, GIDC, Sachin-394230, Dist: Surat, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001377-200416,2016,Оксиметазолина гидрохлорид;
Нормативная документация
5768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприла эрбумин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001378
Дата регистрации
20.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд, Xunqiao, Linhai, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001378-200416,2016,Периндоприла эрбумин;
Нормативная документация
5769.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин МВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003579
Дата регистрации
20.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003579-200416,2019,Триметазидин МВ;
Нормативная документация
5770.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санорин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003580
Дата регистрации
20.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003580-250221,2021,Санорин®;
Нормативная документация