Реестр зарегистрированных препаратов
5711.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веллобактин-В®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003619
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПАНБИО ФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Полимиксин B
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед, Plot No. K-27, Anand Nagar, Additional M.I.D.C., Ambernath (East), Dist.-Thane, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-полипептид циклический
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003619-120516,2020,Веллобактин-В®;
5712.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арланса®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003622
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нарлапревир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ховион ФармаСциенс, С.А., Sete Casas, Loures, 2674-506, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП-003622-120516,2020,Арланса®;
5713.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амбизом®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003614
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Амфотерицин B [липосомальный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джубилант ХоллистерСтир ЛЛС, 3525 North Regal Street, Spokane, WA 99207, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003614-301019,2020,Амбизом®;
5714.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуоресцеин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003611
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоресцеин натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК"), Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
диагностическое средство
Нормативная документация
ЛП 003611-120516,2016,Флуоресцеин натрия;
5715.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб-Сигардис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003612
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Сигардис Рус»
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АкВида ГмбХ, Kaizer-Wilgelm-Str. 89.,20355, Hamburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - протеинтирозинкиназы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП-003612-120516,2019,Иматиниб-Сигардис;
5716.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имибакт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003621
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.05.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, местного и наружного применения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное средство - хиноксалин
Нормативная документация
ЛП 003621-120516,2016,Имибакт®;
5717.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лопинавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001397
Дата регистрации
12.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Майлэн Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лопинавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлэн Лабораториз Лимитед, Unit-1, Sy.No.10, Gaddapotharam, Kazipally Industrial Area, Sangareddy District - 502319, Telangana State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001397-130121,2021,Лопинавир;
Нормативная документация
5718.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритонавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001394
Дата регистрации
10.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ритонавир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Plon No.1, Hetero Infrastructure Ltd.-SEZ, N. Narasapuram Village, Nakkapally Mandal, Visakhapatnam District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001394-100516,2018,Ритонавир;
Нормативная документация
5719.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфаниламид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001395
Дата регистрации
10.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Кемсен Фарм Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Кемсен Фарм Ко., Лтд., №.36 Huayang Road, Hi-Tech Industry Zone, Quzhou City, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001395-100516,2016,Сульфаниламид;
Нормативная документация
5720.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчь крупного рогатого скота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001396
Дата регистрации
10.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Желчь
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001396-100516,2016,Желчь крупного рогатого скота;
Нормативная документация