Реестр зарегистрированных препаратов
5571.
Торговое наименование лекарственного препарата
АДАСЕЛЬ® [Вакцина для профилактики дифтерии (с уменьшенным содержанием антигена), столбняка и коклюша (бесклеточная), комбинированная, адсорбированная]
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003707
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи Пастер Лимитед
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики дифтерии (с уменьшенным содержанием антигена), коклюша (с уменьшенным содержанием антигена, бесклеточная) и столбняка, адсорбированная
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Пастер Лимитед, 1755 Steeles Avenue West, Toronto, Ontario, M2R3T4, Canada, Канада
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП-003707-280616,2021,Адасель [Вакцина для профилактики дифтерии (с уменьшенным содержанием антигена), коклюша (с уменьшенным содержанием антигена, бесклеточная) и столбняка, комбинированная, адсорбированная];
Нормативная документация
5572.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003709
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «Сигардис Рус»
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека нормальный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сычуаньская Юанда Шуян Фармацевтическая компания ООО, JieErNian, Zhonghe, Hi-Tech Zone, Chengdu, Sichuan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003709-021120,2020,Иммуноглобулин Сигардис МТ;
Нормативная документация
5573.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003710
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003710-230420,2020,Стрептоцид;
Нормативная документация
5574.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид растворимый
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003711
Дата регистрации
28.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Месульфамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003711-031219,2019,Стрептоцид растворимый;
Нормативная документация
5575.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт сухой
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001443
Дата регистрации
27.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Финцельберг ГмбХ и Ко. КГ, Koblenzer Str. 48-56, 56626 Andernach, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001443-270616,2017,Валерианы экстракт сухой;
Нормативная документация
5576.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ретинола ацетат (витамин А)
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003705
Дата регистрации
24.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.06.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ретинол
Формы выпуска
капсулы 33 000 МЕ, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003705-240616,2018,Ретинола ацетат (витамин А);
Нормативная документация
5577.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Пролонг-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003700
Дата регистрации
23.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-003700-230616,2021,Метформин Пролонг-Акрихин;
Нормативная документация
5578.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мигрепам®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003701
Дата регистрации
23.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золмитриптан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003701-270521,2021,Мигрепам®;
Нормативная документация
5579.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спиронолактон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003702
Дата регистрации
23.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003702-141217,2019,Спиронолактон;
Нормативная документация
5580.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПАМБА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003703
Дата регистрации
23.06.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" (ООО "ПРОФИТ ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминометилбензойная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003703-230616,2020,Памба;
Нормативная документация