Реестр зарегистрированных препаратов
5531.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атрипла®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003743
Дата регистрации
19.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир+Эмтрицитабин+Эфавиренз
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003743-191219,2019,Атрипла®;
Нормативная документация
5532.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспаркам
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001456
Дата регистрации
18.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия аспарагинат+Магния аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001456-180716,2020,Аспаркам;
Нормативная документация
5533.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003729
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лаборатории Шемино, 93, route de Monnaie, 37210 Vouvray, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003729-140716,2019,Кетопрофен-Тева;
Нормативная документация
5534.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лазин® 5,0
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003730
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003730-110719,2019,Лазин® 5,0;
Нормативная документация
5535.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фаридак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003731
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Панобиностат
Формы выпуска
капсулы 15 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003731-140716,2018,Фаридак;
Нормативная документация
5536.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид+Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003732
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003732-311019,2020,Гидрохлоротиазид+Каптоприл;
Нормативная документация
5537.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003733
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Русюрофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
раствор для инъекций 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Карнатака Антибиотикс & Фармасьютикалс Лимитед, Plot No. 14, II Phase, Peenya Industrial Area, Bangalore 560 058, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003733-140716,2016,Трамадол;
Нормативная документация
5538.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кромицил®-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003734
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003734-030619,2020,Кромицил®-СОЛОфарм;
Нормативная документация
5539.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никсар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003735
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Берлин-Хеми/А. Менарини"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Биластин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003735-301019,2020,Никсар®;
Нормативная документация
5540.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003736
Дата регистрации
14.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003736-211117,2019,Флуконазол;
Нормативная документация