Реестр зарегистрированных препаратов
5501.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин-ДЕКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003757
Дата регистрации
27.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Колорит-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003757-200521,2021,Рифампицин-Деко;
Нормативная документация
5502.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксалиплатин-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003758
Дата регистрации
27.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксалиплатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003758-270716,2019,Оксалиплатин-РОНЦ®;
Нормативная документация
5503.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элизей
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003759
Дата регистрации
27.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003759-270716,2020,Элизей;
Нормативная документация
5504.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сеннагуд
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003755
Дата регистрации
27.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сеннозиды А и В
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №5 к ЛП-003755-270716,2020,Сеннагуд;
5505.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001463/1
Дата регистрации
27.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофеноловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФС 001463/1-140918,2020,Микофенолат натрия;
5506.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтифина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001464
Дата регистрации
27.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФС 001464-270716,2018,Нафтифина гидрохлорид;
5507.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликолан
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001462
Дата регистрации
26.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Оберон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
лантана (III) нитрата и триэтиленгликоля (1:1) комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО "Ликом", 150000, Ярославль, ул. Магистральная, 32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001462-260716,2016,Гликолан;
Нормативная документация
5508.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001463
Дата регистрации
26.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Сяньдай Хасэнь (Шанцю) Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 166, Xinxing Road, Industrial Agglomeration Area, Liangyuan District, Shangqiu City, Henan Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001463-101117,2017,Карбамазепин;
Нормативная документация
5509.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прогестерон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003749
Дата регистрации
26.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АЛВИЛС" (ООО "АЛВИЛС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аньхуэй Чэнши Фармасьютикал Ко., Лтд, NO.5068, Huaishang Road, Bengbu, Anhui Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003749-260716,2020,Прогестерон;
Нормативная документация
5510.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003750
Дата регистрации
26.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003750-020620,2020,Кетопрофен;
Нормативная документация