Реестр зарегистрированных препаратов
5481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001474
Дата регистрации
05.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Шиповника плодов экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001474-050816,2020,Шиповника экстракт жидкий;
Нормативная документация
5482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролола фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001472
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001472-040816,2019,Бисопролола фумарат;
Нормативная документация
5483.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001473
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
субстанция-гранулы 250 мг, мешки полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001473-040816,2017,Левофлоксацин;
Нормативная документация
5484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем/Циластатин Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003763
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инфузий 250 мг+250 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Факта Фармачеутичи С.п.А., Nucleo Industriale S. Nicolo a Tordino, 64100 Teramo, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003763-040816,2016,Имипенем/Циластатин Каби;
Нормативная документация
5485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеспалин ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003764
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003764-270318,2019,Мебеспалин ретард;
Нормативная документация
5486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфасалазин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003765
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфасалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003765-230518,2021,Сульфасалазин;
Нормативная документация
5487.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетрадерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003766
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин+Декспантенол+Мометазон+Эконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д.27, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003766-070421,2021,Тетрадерм®;
Нормативная документация
5488.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анабелла®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003767
Дата регистрации
04.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синдеа Фарма С.Л., Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz, Avda. De Agreda, 31, Olvega 42110 (Soria), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003767-010419,2020,Анабелла®;
Нормативная документация
5489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дапоксетина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001468
Дата регистрации
03.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нош Лабз Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дапоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Нош Лабз Прайвет Лимитед, Sy No.14, Gaddapotharam Village, IDA, Kazipally, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001468-030816,2016,Дапоксетина гидрохлорид;
Нормативная документация
5490.
Торговое наименование лекарственного препарата
Месалазин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001469
Дата регистрации
03.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Месалазин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001469-030816,2017,Месалазин;
Нормативная документация