Реестр зарегистрированных препаратов
5461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003782
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003782-010617,2019,Анальгин;
Нормативная документация
5462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенобарбитал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003783
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенобарбитал
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003783-120816,2016,Фенобарбитал;
Нормативная документация
5463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пектолван® плющ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003784
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Плюща листьев экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003784-120816,2020,Пектолван® плющ;
Нормативная документация
5464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стоматофит® эксперт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003785
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фитофарм Кленка"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фитофарм Кленка", Klenka 1, 63-040 Nowe Miasto on Warta, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003785-120816,2019,Стоматофит® эксперт;
Нормативная документация
5465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синдранол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003786
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропинирол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003786-120816,2020,Синдранол®;
Нормативная документация
5466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим с натрием карбонатом
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001474/1
Дата регистрации
11.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Синофарм Вейкида Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синофарм Вейкида Фармасьютикал Ко., Лтд., Economic & Technological Zone, First Medical Zone, Datong Shanxi 037010, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001474/1-110816,2016,Цефтазидим с натрием карбонатом;
Нормативная документация
5467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиотропия бромид метанола сольват
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001475
Дата регистрации
11.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Индустриале Кимика С.р.Л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиотропия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриале Кимика С.р.Л., Via E. H. Grieg 13, 21047 Saronno (Varese), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001475-011220,2020,Тиотропия бромид метанола сольват;
Нормативная документация
5468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия бромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001476
Дата регистрации
11.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001476-110816,2016,Калия бромид;
Нормативная документация
5469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001477
Дата регистрации
11.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001477-110816,2016,Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты;
Нормативная документация
5470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзомепразол Зентива
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003136
Дата регистрации
10.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива к.с.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзомепразол
Формы выпуска
таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Этифарм, Chemin de la Poudriere, 76120 Gand Quevilly, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003136-100815,2018,Эзомепразол Зентива;