Реестр зарегистрированных препаратов
5451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леналидомид-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003788
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Леналидомид
Формы выпуска
капсулы 10 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003788-170816,2018,Леналидомид-натив;
Нормативная документация
5452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003789
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003789-151020,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
5453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фазостабил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003790
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Магния гидроксид]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003790-180718,2019,Фазостабил;
Нормативная документация
5454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циндол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003792
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), Краснодарский край, Крымский м. р-н, с.п.Троицкое, ст. Троицкая, тер. Нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003792-170816,2019,Циндол;
Нормативная документация
5455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния оротата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001478
Дата регистрации
16.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния оротат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),С.К. Микросин С.Р.Л., Str. Pericle Papahagi nr. 51-63, sector 3, cod 032364, Bucharest, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001478-281118,2018,Магния оротата дигидрат;
Нормативная документация
5456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамола сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001479
Дата регистрации
16.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Суприя Лайфсайенс Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Суприя Лайфсайенс Лтд, A-5/2, Lote Parshuram Industrial Area, M.I.D.C., Tal-Khed, Dist.-Ratnagiri, Ratnagiri, 415722, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001479-090317,2017,Сальбутамола сульфат;
Нормативная документация
5457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003778
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МагТехГаз"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "МагТехГаз", Челябинская обл., г. Магнитогорск, ул. Калибровщиков, д. 27, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003778-120816,2016,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
5458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Брилинта®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003779
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Тикагрелор
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, Gartunavagen, 151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003779-120816,2020,Брилинта®;
Нормативная документация
5459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Козэнтикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003780
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Секукинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003780-120816,2021,Козэнтикс;
Нормативная документация
5460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реополиглюкин-40-Эском
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003781
Дата регистрации
12.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстран [ср.мол.масса 35000-45000]
Формы выпуска
раствор для инфузий 100 мг/мл, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355107, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003781-120816,2016,Реополиглюкин-40-Эском;
Нормативная документация