Реестр зарегистрированных препаратов
5441.
Торговое наименование лекарственного препарата
Латуда®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003794
Дата регистрации
18.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Луразидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Азиенде Кимике Риуните Анжелини Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Via Vecchia del Pinocchio, 22, 60131 Ancona, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003794-060421,2021,Латуда®;
Нормативная документация
5442.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин-Альвоген
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003795
Дата регистрации
18.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.08.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ривофарм С.А., Centro Insema, 6928 Manno, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003795-180816,2020,Моксифлоксацин-Альвоген;
Нормативная документация
5443.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ланотан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003796
Дата регистрации
18.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак")
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Латанопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармак" (АО "Фармак"), 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, д. 74, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003796-180816,2020,Ланотан;
Нормативная документация
5444.
Торговое наименование лекарственного препарата
Урсодезоксихолевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003797
Дата регистрации
18.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РИФ" (ООО "РИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003797-010420,2020,Урсодезоксихолевая кислота;
Нормативная документация
5445.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003798
Дата регистрации
18.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Промгаз-Технологий"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),ООО "Промгаз-Технологий", Псковская обл., г. Псков, ул. Железнодорожная, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003798-180816,2016,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
5446.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карведилол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001480
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карведилол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лимитед, P.O. Sejavta, District Ratlam 457 002, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001480-170816,2021,Карведилол;
Нормативная документация
5447.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеметрексед динатрия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001481
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цилу Фармасьютикал Ко.Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Пеметрексед
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цилу Фармасьютикал Ко.Лтд., No. 243 Gongyebei Road, Jinan City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001481-170816,2016,Пеметрексед динатрия;
Нормативная документация
5448.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уголь активированный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001482
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001482-170816,2017,Уголь активированный;
Нормативная документация
5449.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибавирин-СЗ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003791
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.01.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибавирин
Формы выпуска
капсулы 400 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 188, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
ЛП 003791-170816,2016,Рибавирин-СЗ;
5450.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орлистат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003787
Дата регистрации
17.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РИФ" (ООО "РИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орлистат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003787-170816,2020,Орлистат;
Нормативная документация