Реестр зарегистрированных препаратов
5421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фотодитазин®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001486
Дата регистрации
24.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Вета-Гранд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
димеглюмин хлорин Е6
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001486-240816,2016,Фотодитазин®;
Нормативная документация
5422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001487
Дата регистрации
24.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001487-240816,2018,Невирапин;
Нормативная документация
5423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бозентана моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001488
Дата регистрации
24.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бозентан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, 294, GIDC Estate, Ankleshwar 393002, Dist. Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001488-240816,2016,Бозентана моногидрат;
Нормативная документация
5424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтекавир
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001489
Дата регистрации
24.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Рус Биофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Анхуи Байокэм Юнайтед Фармасьютикал Ко.Лтд, Zone B, Innovation Avenue, Taihe Industrial Park, Anhui Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001489-240816,2016,Энтекавир;
Нормативная документация
5425.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лерникор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003807
Дата регистрации
23.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лерканидипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003807-230816,2021,Лерникор®;
Нормативная документация
5426.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003808
Дата регистрации
23.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), Самарская обл., г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, здание 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003808-040820,2020,Мелоксикам;
Нормативная документация
5427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003809
Дата регистрации
23.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003809-251119,2019,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
5428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Максифлокс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003810
Дата регистрации
23.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003810-230816,2019,Максифлокс;
Нормативная документация
5429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин кальция
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001485
Дата регистрации
23.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Kolodvorska cesta 27, Menges, 1234, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001485-230816,2016,Розувастатин кальция;
5430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилдопа
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003802
Дата регистрации
22.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилдопа
Формы выпуска
таблетки 250 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003802-220816,2016,Метилдопа;
Нормативная документация