Реестр зарегистрированных препаратов
5381.
Торговое наименование лекарственного препарата
АБИРАТЕРОН НВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003831
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), 141401, Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003831-310321,2021,Абиратерон НВ;
Нормативная документация
5382.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород газообразный медицинский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003834
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ГазТрансСервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ГазТрансСервис", Свердловская обл., г. Нижний Тагил, ул. Индустриальная, д. 32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003834-251119,2019,Кислород газообразный медицинский;
Нормативная документация
5383.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофен® Интенсив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003836
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Thane Road, Nottingham, Nottinghamshire NG90 2DB, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003836-140916,2019,Нурофен® Интенсив;
Нормативная документация
5384.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфлюцеин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003837
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003837-150720,2020,Инфлюцеин®;
Нормативная документация
5385.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксистар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003838
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фарматен С.А., Dervenakion 6, Pallini Attiki, 15351, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003838-140916,2016,Моксистар;
Нормативная документация
5386.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотиновая кислота-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003839
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003839-310820,2020,Никотиновая кислота-СОЛОфарм;
Нормативная документация
5387.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003840
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003840-100320,2020,Нимесулид;
Нормативная документация
5388.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нилотиниба гидрохлорида моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001502
Дата регистрации
13.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нилотиниб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001502-130916,2019,Нилотиниба гидрохлорида моногидрат;
Нормативная документация
5389.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алоглиптина бензоат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001503
Дата регистрации
13.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоглиптин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Айлэнд Лимитед, Grange Castle Business Park Dublin 22 Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001503-130916,2019,Алоглиптина бензоат;
Нормативная документация
5390.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорафениба тозилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001501
Дата регистрации
08.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сорафениб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001501-080916,2019,Сорафениба тозилат;
Нормативная документация