Реестр зарегистрированных препаратов
5371.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003848
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003848-111218,2020,Метформин;
Нормативная документация
5372.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дельтаран®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003849
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Научно-исследовательский центр "Комкон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триптофанил-аланил-глицил-глицил-аспартил-аланил-серил-глицил-глутаминовая кислота
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 0.3 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003849-200916,2016,Дельтаран®;
Нормативная документация
5373.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003842
Дата регистрации
19.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003842-111217,2019,Ондансетрон;
Нормативная документация
5374.
Торговое наименование лекарственного препарата
АТОРВАСТАТИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003843
Дата регистрации
19.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003843-190916,2019,Аторвастатин Авексима;
Нормативная документация
5375.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуаклир Дженуэйр
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003844
Дата регистрации
19.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Аклидиния бромид+Формотерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Индустриас Фармасеутикас Альмиралль С.А., Ctra. Nacional II, km. 593, 08740 Sant Andreu de la Barca, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003844-190916,2021,Дуаклир Дженуэйр;
Нормативная документация
5376.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иматиниб-Альвоген
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003841
Дата регистрации
15.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ремедика Лтд, Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Building 1-main, building 2-penicillins, building 4-cephalosporings, building 5 - Anti-cancer/Hormones, Building 10-Anti-cancer, limassol 3056, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003841-150916,2020,Иматиниб-Альвоген;
Нормативная документация
5377.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринорус®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003830
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Нормативная документация
ЛП 003830-140916,2016,Ринорус®;
5378.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003832
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
ЛП-003832-140916,2016,Преднизолон;
5379.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЕНСПИРИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003833
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003833-140916,2017,Фенспирид;
5380.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003835
Дата регистрации
14.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
ЛП-003835-140916,2016,Магния сульфат;