Реестр зарегистрированных препаратов
5361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001509
Дата регистрации
21.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Иннова Фармактив Прайвит Лтд, NS:13-16, Nagpur, Industrial Estate Co-op. Society Ltd., Uppalwadi, Nagpur 440026, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001509-210916,2016,Тиамазол;
Нормативная документация
5362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Модэлль® Овуле
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003850
Дата регистрации
21.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мкг+20 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003850-190517,2017,Модэлль® Овуле;
Нормативная документация
5363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин 1000
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003851
Дата регистрации
21.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003851-220618,2019,Гепарин 1000;
Нормативная документация
5364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхитол-Фармаксис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003852
Дата регистрации
21.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармаксис Лтд
Страна
Австралия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаксис Лтд, 20 Rodborough Road, Frenchs Forest, NSW, 2086, Australia, Австралия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 003852-210916,2020,Бронхитол-Фармаксис;
Нормативная документация
5365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин человеческий рекомбинантный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001504
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Прайвит Лимитед, Plot No. 18, International Biotech Park, Hinjewadi Phase II, Pune - 411 057, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001504-200916,2019,Инсулин человеческий рекомбинантный;
Нормативная документация
5366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия микофенолат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001505
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофеноловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001505-200916,2016,Натрия микофенолат;
Нормативная документация
5367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энтекавира моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001506
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Энтекавир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Jinnaram Mandal, Medak District – 502 313, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001506-200916,2017,Энтекавира моногидрат;
Нормативная документация
5368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имипенем+Циластатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003845
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+Циластатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003845-200916,2021,Имипенем+Циластатин;
Нормативная документация
5369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемисс® Гинеста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003846
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гестоден+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 75 мкг+30 мкг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003846-200616,2017,Фемисс® Гинеста®;
Нормативная документация
5370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ирбис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003847
Дата регистрации
20.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ирбесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003847-251217,2019,Ирбис;
Нормативная документация