Реестр зарегистрированных препаратов
5331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001513
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001513-031016,2016,Поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600±2700;
Нормативная документация
5332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофенолата мофетил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003873
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтический импорт, экспорт"( АО "Фармимэкс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Микофенолата мофетил
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, Plot No P-2, Phase II, I.T.B.T. Park, M.I.D.C. Hinjwadi, Pune - 411057, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003873-031016,2019,Микофенолата мофетил;
Нормативная документация
5333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липопрайм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003874
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003874-200520,2020,Липопрайм®;
Нормативная документация
5334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимексон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003875
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003875-280121,2021,Тимексон®;
Нормативная документация
5335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силденафил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003876
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармактив"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Стандарт Медсинс Пвт. Лтд, Plot No. 628, G.I.D.C., Phase - IV, Vatva, Ahmedabad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003876-031016,2020,Силденафил;
Нормативная документация
5336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоропирамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003877
Дата регистрации
03.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003877-241219,2019,Хлоропирамин;
Нормативная документация
5337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипина бесилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001510
Дата регистрации
28.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пруденс Фарма Кем
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пруденс Фарма Кем, Plot No:7407, Behind Lyka Labs, G.I.D.S. Ind. Estate, Ankleshwar-393002, Dist-Bharuch, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001510-160517,2017,Амлодипина бесилат;
Нормативная документация
5338.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тикагрелор
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001511
Дата регистрации
28.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Тикагрелор
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, Forskargatan 18, Sodertalje, 15185, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФС 001511-280916,2020,Тикагрелор;
Нормативная документация
5339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виксипин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003864
Дата регистрации
28.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003864-030620,2020,Виксипин®;
Нормативная документация
5340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003865
Дата регистрации
28.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Акулайф Хелскеа Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 40
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акулайф Хелскеа Пвт. Лтд., Village - Sachana, Tal - Viramgam, City: Sachana - 382 150, Dist: Ahmedabad, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003865-280916,2016,Вода для инъекций;
Нормативная документация