Реестр зарегистрированных препаратов
5301.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001525
Дата регистрации
14.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001525-141016,2018,Йопромид;
Нормативная документация
5302.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азота закись медицинская
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001517
Дата регистрации
13.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Линде Газ Рус"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Динитрогена оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Линде Газ Рус", 143900, Московская обл., г. Балашиха, ул. Белякова, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001517-131016,2016,Азота закись медицинская;
Нормативная документация
5303.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭСПА-НАЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003896
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эспарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Линдофарм ГмбХ, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003896-111016,2019,ЭСПА-НАЦ®;
Нормативная документация
5304.
Торговое наименование лекарственного препарата
КОМБИСО ДУО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003897
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Страна
Чешская Республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Telcska 377/1, Michle, 14000 Praha 4, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003897-111016,2020,Комбисо Дуо;
Нормативная документация
5305.
Торговое наименование лекарственного препарата
Некст Уно Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003898
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс" (УП "Минскинтеркапс"), 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003898-111016,2019,Некст Уно Экспресс;
Нормативная документация
5306.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сальбутамол-Фармстандарт
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003899
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП 003899-111016,2019,Сальбутамол-Фармстандарт;
Нормативная документация
5307.
Торговое наименование лекарственного препарата
Целекоксиб-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003900
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Целекоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, Bhaganpur, Roorkee, Dist. Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003900-111016,2021,Целекоксиб-Виал;
Нормативная документация
5308.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксиметазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003901
Дата регистрации
11.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЛВИЛС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
спрей назальный 0.05%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Наньцзин Тяньлан Фармасьютикал Ко. Лтд., South Area, Economic Development Zone (Yongyang Town), Lishui District, Nanjing, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003901-111016,2017,Оксиметазолин;
Нормативная документация
5309.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003895
Дата регистрации
10.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм")
Страна
Республика Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм"), Алматинская обл., Карасайский район, Ельтайский с/о, с. Кокозек, Республика Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003895-101016,2020,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
5310.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глатирамера ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001516
Дата регистрации
10.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глатирамера ацетат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001516-250119,2019,Глатирамера ацетат;
Нормативная документация