Реестр зарегистрированных препаратов
5261.
Торговое наименование лекарственного препарата
МОДЭЛЛЬ® ЛИБЕРА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003921
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол; Этинилэстрадиол [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., 80 Mogilska street, 31-546 Krakow, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003921-030619,2019,Модэлль® Либера;
Нормативная документация
5262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Добутамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003922
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Добутамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Р-Фарм", Ярославская обл., г.о. г. Ярославль, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003922-251016,2019,Добутамин;
Нормативная документация
5263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парацетамол Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003923
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003923-110521,2021,Парацетамол;
Нормативная документация
5264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левокарнил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003924
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левокарнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003924-251016,2020,Левокарнил®;
Нормативная документация
5265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтизин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003925
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Интермед" (ООО "Интермед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармКомбинат" (ООО "БиоФармКомбинат"), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003925-251016,2020,Нафтизин;
Нормативная документация
5266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Динокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003926
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фексофенадин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Survey No. 41, Bachupally Village, Qutubullapur Mandal, Ranga Reddy District, Telangana State - 500090, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛП 003926-251016,2016,Динокс®;
5267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001534
Дата регистрации
25.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сикор Сосиэта Италиана Кортикостероиди С.р.л., Caronno Pertusella (VA) - Via Enrico Fermi, 520, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001534-251016,2016,Лоперамида гидрохлорид;
Нормативная документация
5268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экзоролфинлак®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003919
Дата регистрации
24.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Аморолфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003919-241016,2020,Экзоролфинлак®;
Нормативная документация
5269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003920
Дата регистрации
24.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003920-241016,2019,Кетопрофен;
Нормативная документация
5270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодиксанол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001532
Дата регистрации
24.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжецзян Старри Фармасьютикал Ко., Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Йодиксанол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжецзян Старри Фармасьютикал Ко., Лтд, No. 1 Starry Road of Xianju Modern Industrial Centralization Zone, Xianju, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001532-280617,2017,Йодиксанол;
Нормативная документация