Реестр зарегистрированных препаратов
5251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003931
Дата регистрации
01.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментилизовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003931-280120,2020,Валидол;
Нормативная документация
5252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксиламина сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001540
Дата регистрации
31.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармбиопром" (ООО "Фармбиопром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксиламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001540-311016,2016,Доксиламина сукцинат;
Нормативная документация
5253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капецитабин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001541
Дата регистрации
31.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капецитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001541-311016,2016,Капецитабин;
Нормативная документация
5254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Добутел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003927
Дата регистрации
27.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПТ. Новелл Фармасьютикал Лабораториз
Страна
Индонезия
Международное непатентованное или химическое наименование
Добутамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ПТ. Новелл Фармасьютикал Лабораториз, Jl. Wanaherang No. 35, Tlajung Udik, Gunung Putri, Bogor 16962, Indonesia, Индонезия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003927-271016,2021,Добутел;
Нормативная документация
5255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003929
Дата регистрации
27.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003929-170717,2021,Магния сульфат;
Нормативная документация
5256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тенофовира дизопроксила фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001537
Дата регистрации
27.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР"), Московская обл., г.о. Химки, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2А, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001537-271016,2021,Тенофовира дизопроксила фумарат;
Нормативная документация
5257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан калия
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001538
Дата регистрации
27.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Ипка Лабораториз Лимитед, C-89 to 95, MIDC, Industrial Area, Mahad, Dist. Raigad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001538-271016,2018,Лозартан калия;
Нормативная документация
5258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаферон детский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003928
Дата регистрации
27.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.10.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное и иммуностимулирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003928-271016,2019,Анаферон детский;
5259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклопентолата гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001535
Дата регистрации
26.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнион Кимико Фармацеутика С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклопентолат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнион Кимико Фармацеутика С.А., Poligono Industrial El Pla, Av. Puigcerda № 9, C-17, Km 17.4, 08185 Llica De Vall, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001535-261016,2016,Циклопентолата гидрохлорид;
Нормативная документация
5260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001536
Дата регистрации
26.10.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001536-261016,2017,Натрия хлорид;
Нормативная документация