Реестр зарегистрированных препаратов
5241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003942
Дата регистрации
07.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Авис Рус" (ООО "Авис Рус")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Хэбэй Тяньчэн Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 51 Xing Ye Road Avenue, Economic & Technological Development Zone, Cangzhou City, Hebei Province, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003942-071116,2016,Кальция глюконат;
Нормативная документация
5242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азаметония бромид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001544
Дата регистрации
07.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азаметония бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001544-071116,2016,Азаметония бромид;
Нормативная документация
5243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрела бисульфат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001545
Дата регистрации
07.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева АПИ Индия Пвт. Лтд., Plot No. Q1 to Q4, Industrial Area, Ghirongi, Malanpur Distt. Bhind (M. P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001545-060421,2021,Клопидогрела бисульфат;
Нормативная документация
5244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003934
Дата регистрации
03.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003934-270618,2019,Линезолид-КРКА;
Нормативная документация
5245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Джадену®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003935
Дата регистрации
03.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Деферазирокс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003935-131219,2020,Джадену®;
Нормативная документация
5246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирофурил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003932
Дата регистрации
02.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003932-050617,2019,Мирофурил;
Нормативная документация
5247.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛАМИ-ЗИДОКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003933
Дата регистрации
02.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действует, на подтверждении государственной регистрации
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003933-021116,2019,Лами-Зидокс®;
Нормативная документация
5248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такролимус
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001542
Дата регистрации
02.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001542-021116,2016,Такролимус;
Нормативная документация
5249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприла малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001543
Дата регистрации
02.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зигфрид Эвьона СА, Route du Simplon 1, 36, 1902 Evionnaz, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001543-021116,2018,Эналаприла малеат;
Нормативная документация
5250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Квинель®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003930
Дата регистрации
01.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл, ампулы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003930-011116,2017,Квинель®;
Нормативная документация