Реестр зарегистрированных препаратов
5221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003952
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003952-091116,2021,Тербинафин;
Нормативная документация
5222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемодез-Н
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003953
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Кальция хлорид+Магния хлорид+Натрия гидрокарбонат+Натрия хлорид+Повидон-8 тыс.
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон Фарм" (ООО "Озон Фарм"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003953-091116,2016,Гемодез-Н;
Нормативная документация
5223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактоклав®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003951
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.11.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, Plot No. 16, Veerasandra Industrial Area, Bangalore - 560 100, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 003951-091116,2018,Бактоклав®;
5224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторис® Комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003954
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Аторвастатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное+гиполипидемическое средство
Нормативная документация
ЛП 003954-091116,2016,Аторис® Комби;
5225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001549
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валсартан+Сакубитрил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №2 к ФС 001549-091116,2019,Сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей;
5226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тетрабората раствор в глицерине
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003943
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тетраборат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003943-081116,2021,Натрия тетрабората раствор в глицерине;
Нормативная документация
5227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Купид 36
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003944
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003944-081116,2020,Купид 36;
Нормативная документация
5228.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРВИС® Флю
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003945
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003945-160321,2021,ОРВИС® Флю;
Нормативная документация
5229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хонсат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003946
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Медимэкс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003946-081116,2020,Хонсат®;
Нормативная документация
5230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003947
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/3, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003947-200218,2020,Цефазолин;
Нормативная документация