Реестр зарегистрированных препаратов
5211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нилотиниба гидрохлорид моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001551
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Нилотиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001551-151116,2016,Нилотиниба гидрохлорид моногидрат;
5212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сорбитрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003960
Дата регистрации
14.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
железа препарат
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-003960-141116,2018,Сорбитрим;
5213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003958
Дата регистрации
11.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003958-111116,2019,Кетопрофен;
Нормативная документация
5214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эпленор
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003959
Дата регистрации
11.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Эплеренон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003959-111116,2021,Эпленор;
Нормативная документация
5215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003955
Дата регистрации
10.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003955-101116,2020,Цетиризин;
Нормативная документация
5216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003957
Дата регистрации
10.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003957-101116,2018,Суматриптан;
Нормативная документация
5217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Роксера® Комби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003956
Дата регистрации
10.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Розувастатин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг+10 мг, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное+гиполипидемическое средство
Нормативная документация
ЛП-003956-220818,2018,Роксера® Комби;
5218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иксазомиба цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001550
Дата регистрации
10.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Фарма А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Иксазомиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эш Стивенс ЛЛС, 18655 Krause Street, Riverview, Michigan 48193, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 001550-101116,2019,Иксазомиба цитрат;
Нормативная документация
5219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003949
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
09.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Интермед" (ООО "Интермед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармКомбинат" (ООО "БиоФармКомбинат"), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003949-091116,2020,Хлоргексидин;
Нормативная документация
5220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Визаллергол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003950
Дата регистрации
09.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Олопатадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003950-091116,2019,Визаллергол®;
Нормативная документация