Реестр зарегистрированных препаратов
5201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линеген®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003968
Дата регистрации
16.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003968-240920,2020,Линеген;
Нормативная документация
5202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетотифена фумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001553
Дата регистрации
16.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Чжэцзян Супор Фармасьютикалс Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетотифен
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Супор Фармасьютикалс Ко., Лтд., Yuedong Road, Paojiang Industrial Zone, Shaoxing, Zhejiang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001553-290617,2017,Кетотифена фумарат;
Нормативная документация
5203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эзетимиб
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001554
Дата регистрации
16.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ГВК Байосайенсиз Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзетимиб
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГВК Байосайенсиз Прайвит Лимитед, Plot. No. 28-A, IDA., Nacharam, Nacharam Village, Uppal Mandal, Medchal-Malkajgiri District – 500 076, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001554-030717,2018,Эзетимиб;
Нормативная документация
5204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001555
Дата регистрации
16.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001555-161116,2016,Муравьиная кислота;
Нормативная документация
5205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дабловир®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003961
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тенофовир+Эмтрицитабин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг+200 мг, упаковки ячейковые контурные - 9
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003961-151116,2016,Дабловир®;
Нормативная документация
5206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Канарб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003962
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Р-Фарм "
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фимасартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Борюнг Фармасьютикал Ко.Лтд, 107, Neungan-ro, Danwon-gu, Ansan-si, Gyeonggi-do, Republic of Korea, Республика Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003962-151116,2021,Канарб;
Нормативная документация
5207.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПОВИДОН-ЙОД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003963
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003963-151116,2020,Повидон-йод;
Нормативная документация
5208.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликлазид Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003964
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003964-151116,2019,Гликлазид Канон;
Нормативная документация
5209.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зитига
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003965
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Патеон Франс, 40 Boulevard de Champaret, 38300 Bourgoin Jallieu, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003965-151116,2017,Зитига;
Нормативная документация
5210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глемакс
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001552
Дата регистрации
15.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Делкростон Менеджмент Лтд
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионил-глутамил-гистидил-фенилаланил-пролил-глицил-пролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001552-151116,2016,Глемакс;
Нормативная документация