Реестр зарегистрированных препаратов
5181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия аминосалицилата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001562
Дата регистрации
28.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5а/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001562-281116,2016,Натрия аминосалицилата дигидрат;
Нормативная документация
5182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003981
Дата регистрации
25.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "С.П. ИНКОМЕД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Протекх Биосистемс Пвт.Лтд, Plot No. 936, 937 & 939, Kishanpur, Jamalpur, Bhagwanpur Road, Roorkee, Distt. Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 003981-251116,2016,Вода для инъекций;
Нормативная документация
5183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-Валсартан-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003980
Дата регистрации
24.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.11.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Валсартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Гедеон Рихтер Польша", 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (БМКК+ангиотензина II рецепторов антагонист)
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛП-003980-241116,2019,Амлодипин-Валсартан-Рихтер;
5184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ботулакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003978
Дата регистрации
23.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хюгель Инк.
Страна
Республика Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хюгель Инк., 61-20, Sinbuk-ro, Sunbuk-eup, Chuncheon-si, Gangwon-do, Republic of Korea, Республика Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003978-231116,2020,Ботулакс;
Нормативная документация
5185.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПОЛИМИЛЕКС® вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003979
Дата регистрации
23.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики полиомиелита
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Билтховен Биолоджикалз Б.В., Antonie van Leeuwenhoeklaan 9-13, 3721 MA Bilthoven, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-003979-231116,2021,Полимилекс® вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная;
Нормативная документация
5186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон П
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003976
Дата регистрации
22.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003976-250820,2021,Цитрамон П;
Нормативная документация
5187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин-АЗТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003977
Дата регистрации
22.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003977-221116,2018,Зидовудин-АЗТ;
Нормативная документация
5188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001557
Дата регистрации
22.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОМ Фарма СА, 22 Rue du Bois-du-Lan, 1217 Meyrin, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001557-221116,2016,Этамзилат;
Нормативная документация
5189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001558
Дата регистрации
22.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген" (ЗАО "ФП "Мелиген"), Ленинградская обл., Всеволожский район, пос. Щеглово, д. б/н, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001558-221116,2016,Валидол;
Нормативная документация
5190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диметилфумарат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001559
Дата регистрации
22.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диметилфумарат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001559-221116,2017,Диметилфумарат;
Нормативная документация