Реестр зарегистрированных препаратов
4551.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цересил® Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004473
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004473-280917,2020,Цересил® Канон;
Нормативная документация
4552.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виагра®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004474
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004474-280917,2019,Виагра®;
Нормативная документация
4553.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004475
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Скан Биотек Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "РОЗЛЕКС ФАРМ" (ООО "РОЗЛЕКС ФАРМ"), 171261, Тверская обл., Конаковский район, пгт. Редкино, ул. Заводская д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004475-280917,2020,Клопидогрел;
Нормативная документация
4554.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминокапроновая кислота-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004476
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокапроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004476-280917,2021,Аминокапроновая кислота-СОЛОфарм;
Нормативная документация
4555.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004477
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004477-280917,2019,Этамзилат;
Нормативная документация
4556.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004478
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004478-041019,2020,Фенибут;
Нормативная документация
4557.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004479
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004479-280917,2017,Ампициллина тригидрат;
Нормативная документация
4558.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инсулин гларгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004480
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЭНДОДЖЕНИКС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин гларгин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Завод Медсинтез" (ООО "Завод Медсинтез"), 624130, Свердловская обл., г. Новоуральск, ул. Торговая, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004480-280917,2020,Инсулин гларгин;
Нормативная документация
4559.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004481
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004481-280917,2020,Амброксол Реневал;
Нормативная документация
4560.
Торговое наименование лекарственного препарата
МОКСИФЛОКСАЦИН-КГП
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004482
Дата регистрации
28.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кей Джи Пи Лабораториз (Ю Кей) Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Протекх Байосистемз Пвт.Лтд, Bhaganpur, Roorkee, Dist. Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004482-280917,2017,МОКСИФЛОКСАЦИН-КГП;
Нормативная документация