Реестр зарегистрированных препаратов
4431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винорелбин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004575
Дата регистрации
11.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Винорелбин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004575-111217,2019,Винорелбин;
Нормативная документация
4432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Випдомет®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004576
Дата регистрации
11.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алоглиптин+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004576-111217,2020,Випдомет®;
Нормативная документация
4433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004577
Дата регистрации
11.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармаклаб" (ООО "Фармаклаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-004577-111217,2021,Фамотидин;
Нормативная документация
4434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кислород медицинский жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001714
Дата регистрации
07.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Конструкторское бюро химавтоматики"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Конструкторское бюро химавтоматики", 394052, г. Воронеж, ул. Острогожская, д. 109В, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001714-071217,2017,Кислород медицинский жидкий;
Нормативная документация
4435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колларгол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001715
Дата регистрации
07.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
04.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО НПК "ФармХимКомплект"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Серебра протеинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк-Центр" (ООО "Технопарк-Центр"), 141930, Московская область, Талдомский район, пос. Вербилки, ул. Лермонтова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001715-071217,2017,Колларгол;
Нормативная документация
4436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004567
Дата регистрации
06.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 004567-061217,2020,Дезлоратадин;
Нормативная документация
4437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин МС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004568
Дата регистрации
06.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004568-061217,2020,Метформин МС;
Нормативная документация
4438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004569
Дата регистрации
06.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм" (ООО "ЮжФарм"), 353360 Краснодарский край, Крымский район, ст. Троицкая, нефтепромплощадка, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004569-061217,2017,Аммиак;
Нормативная документация
4439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004570
Дата регистрации
06.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004570-270819,2020,Кетопрофен-СОЛОфарм;
Нормативная документация
4440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксифлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004571
Дата регистрации
06.12.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.12.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью"Производственная фармацевтическая компания "Алиум" (ООО "ПФК "Алиум"), Московская обл., г.о. Красногорск, с. Ангелово, тер. ПИР Алиум, влд. 1, к. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004571-061217,2020,Моксифлоксацин;
Нормативная документация