Реестр зарегистрированных препаратов
4351.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004638
Дата регистрации
17.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004638-130121,2021,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
4352.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хвоща полевого трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004640
Дата регистрации
17.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хвоща полевого трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Фито-Бот" (ООО Фирма "Фито-Бот"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, станица Преградная, ул. Подгорная, д. 62а, Литер Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004640-170118,2020,Хвоща полевого трава;
Нормативная документация
4353.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001732
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001732-150118,2018,Перекись водорода;
Нормативная документация
4354.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экватор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004629
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
Нормативная документация
ЛП-004629-150118,2018,Экватор®;
4355.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прилар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004630
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин+Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004630-150118,2018,Прилар®;
Нормативная документация
4356.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экофурил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004631
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-004631-150118,2020,Экофурил®;
Нормативная документация
4357.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тобрамицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004632
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
капли глазные 0.3%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 004632-150118,2018,Тобрамицин;
Нормативная документация
4358.
Торговое наименование лекарственного препарата
Паклитаксел
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004633
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Паклитаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004633-090221,2021,Паклитаксел;
Нормативная документация
4359.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфликсимаб
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004634
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инфликсимаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-004634-150118,2021,Инфликсимаб;
Нормативная документация
4360.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин-СОЛОфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004635
Дата регистрации
15.01.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004635-070720,2020,Дротаверин-СОЛОфарм;
Нормативная документация