Реестр зарегистрированных препаратов
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007921
Дата регистрации
28.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.01.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Международное непатентованное или химическое наименование
Атериксен
Формы выпуска
1-[2-(1-Метилимидазол-4-ил)-этил]пергидроазин-2,6-дион
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007921-280222,2022,Атериксен;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000601)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.02.2027
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Международное непатентованное или химическое наименование
БЕНФОТИАМИН+ПИРИДОКСИН
Формы выпуска
Бенфотиамин+Пиридоксин
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000601)-(РГ-RU)-250222,2022,Бенфотиамин+Пиридоксин;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000603)-(РГ-RU)
Дата регистрации
25.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.02.2027
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Международное непатентованное или химическое наименование
Микосертол
Формы выпуска
Сертаконазол
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007904
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.02.2027
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Международное непатентованное или химическое наименование
АЛЬМАКСИЦИД
Формы выпуска
Алгелдрат + Магния гидроксид
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007905
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин
Формы выпуска
Гепарин натрия
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007905-220222,2022,Гепарин;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007906
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Общество с ограниченной ответственностью "Манас Мед" (ООО "Манас Мед")
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб-Рус
Формы выпуска
Гефитиниб
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007907
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Международное непатентованное или химическое наименование
ФЛУВОКСАМИН
Формы выпуска
Флувоксамин
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007907-220222,2022,Флувоксамин;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007908
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.02.2027
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Общество с ограниченной ответственностью "СЭЛВИМ" (ООО "СЭЛВИМ")
Международное непатентованное или химическое наименование
КЕТОПРОФЕН
Формы выпуска
Кетопрофен
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007908-220222,2022,Кетопрофен;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007909
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.02.2027
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Открытое акционерное общество "Марбиофарм" (ОАО "Марбиофарм")
Международное непатентованное или химическое наименование
Медицинский антисептический раствор
Формы выпуска
Этанол
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Россия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007910
Дата регистрации
22.02.2022
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Страна
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен Канон
Формы выпуска
Ибупрофен
Сведения о стадиях производства
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-007910-220222,2022,Ибупрофен Канон;
Нормативная документация