Реестр зарегистрированных препаратов
3731.
Торговое наименование лекарственного препарата
РАНКОФ® Рино
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005168
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РАНКОФ" (ООО "РАНКОФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фирма "ВИПС-МЕД" (ООО "Фирма "ВИПС-МЕД"), 141190, Московская область, г.о. Фрязино, г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. 3а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005168-081118,2021,Ранкоф® Рино;
Нормативная документация
3732.
Торговое наименование лекарственного препарата
Отрио
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005169
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эзетимиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005169-161019,2020,Отрио;
Нормативная документация
3733.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ларигама®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005170
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005170-130121,2021,Ларигама®;
Нормативная документация
3734.
Торговое наименование лекарственного препарата
Абиратерон АФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005171
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АБИРОФАРМ" (ООО "АБИРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Абиратерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005171-081118,2020,Абиратерон АФ;
Нормативная документация
3735.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алвовизан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005172
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Диеногест
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Schleebruggenkamp 15, 48159 Munster, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005172-081118,2021,Алвовизан®;
Нормативная документация
3736.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нурофаст® Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005173
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005173-081118,2020,Нурофаст® Форте;
Нормативная документация
3737.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин+Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005174
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
08.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин+Ламивудин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005174-081118,2019,Зидовудин+Ламивудин;
Нормативная документация
3738.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005165
Дата регистрации
07.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 7.5 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005165-071118,2018,Амелотекс®;
Нормативная документация
3739.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фармаспал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005164
Дата регистрации
06.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фенспирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Фармэра" (ООО "Фармэра"), 390020, г. Рязань, пос. Элеватор, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовоспалительное антибронхоконстрикторное средство
Нормативная документация
ЛП-005164-061118,2018,Фармаспал;
3740.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доцетаксела тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001820
Дата регистрации
06.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доцетаксел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БратскХимСинтез", 665717, Иркутская обл., г. Братск, ул. Коммунальная, д. 5А/1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001820-061118,2018,Доцетаксела тригидрат;
Нормативная документация