GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
3651.
Торговое наименование лекарственного препарата Азитромицина дигидрат
Номер регистрационного удостоверения ФС-001834
Дата регистрации 06.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шанхай Шиндек Фармасьютикал (Хаймэнь) Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Шиндек Фармасьютикал (Хаймэнь) Ко., Лтд., No.1, Linjiang Avenue, Linjiang Town, Haimen, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа ФС 001834-061218,2018,Азитромицина дигидрат;
Нормативная документация
3652.
Торговое наименование лекарственного препарата Толизор® инъект
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005236
Дата регистрации 06.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 06.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Лидокаин+Толперизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-005236-061218,2020,Толизор® инъект;
Нормативная документация
3653.
Торговое наименование лекарственного препарата Эссенциале®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005237
Дата регистрации 06.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 06.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Фосфолипиды
Формы выпуска паста для приема внутрь 600 мг, саше - 15
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Nattermannallee 1, 50829, Koln, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005237-061218,2018,Эссенциале®;
Нормативная документация
3654.
Торговое наименование лекарственного препарата Рубомицин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005238
Дата регистрации 06.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 06.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Даунорубицин
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Омутнинская научная опытно-промышленная база" (АО "ОНОПБ"), 612711 Кировская обл., Омутнинский район, территория Восточное городское поселение, территория дорога Восточный-Филлиповка, стр. 3, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005238-061218,2019,Рубомицин;
Нормативная документация
3655.
Торговое наименование лекарственного препарата Аммония хлорид
Номер регистрационного удостоверения ФС-001832
Дата регистрации 05.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аммония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001832-051218,2018,Аммония хлорид;
Нормативная документация
3656.
Торговое наименование лекарственного препарата Клотримазол ФВ
Номер регистрационного удостоверения ФС-001833
Дата регистрации 05.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС-001833-010621,2021,Клотримазол ФВ;
Нормативная документация
3657.
Торговое наименование лекарственного препарата Гранисетрон
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005232
Дата регистрации 05.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Гранисетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП-005232-051218,2019,Гранисетрон;
3658.
Торговое наименование лекарственного препарата Тенрилтаб
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005231
Дата регистрации 05.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Рилпивирин+Тенофовир+Эмтрицитабин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг+300 мг+200 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005231-051218,2018,Тенрилтаб;
Нормативная документация
3659.
Торговое наименование лекарственного препарата Гроприносин®-Рихтер
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005233
Дата регистрации 05.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Инозин пранобекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ООО "Гедеон Рихтер Польша", 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005233-051218,2020,Гроприносин®-Рихтер;
Нормативная документация
3660.
Торговое наименование лекарственного препарата Сельтавир®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005234
Дата регистрации 05.12.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.12.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Осельтамивир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005234-051218,2019,Сельтавир®;
Нормативная документация