Реестр зарегистрированных препаратов
3581.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак раствор 10 %
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001847
Дата регистрации
15.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, ст. Преградная, ул.Подгорная, д.62а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001847-150119,2019,Аммиак раствор 10 %;
Нормативная документация
3582.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005288
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005288-140119,2019,Метформин Лонг;
Нормативная документация
3583.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дор Антиглау ЭКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005289
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорзоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005289-140119,2021,Дор Антиглау ЭКО;
Нормативная документация
3584.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ириноплат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005290
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005290-140119,2019,Ириноплат;
Нормативная документация
3585.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефоперазон и Сульбактам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005292
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005292-140119,2020,Цефоперазон и Сульбактам;
Нормативная документация
3586.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидамитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005293
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005293-070220,2020,Лидамитол;
Нормативная документация
3587.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мельдоний
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005294
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005294-140119,2019,Мельдоний;
Нормативная документация
3588.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелатонин Эвалар
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005295
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое Акционерное Общество "ЭВАЛАР" (ЗАО "ЭВАЛАР"), 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005295-140119,2020,Мелатонин Эвалар;
Нормативная документация
3589.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген (моновакцина) вируса гриппа подтипа А(H1N1)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001845
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3590.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген (моновакцина) вируса гриппа типа B
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001846
Дата регистрации
14.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001846-140119,2019,Антиген (моновакцина) вируса гриппа типа B;
Нормативная документация