Реестр зарегистрированных препаратов
3531.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005335
Дата регистрации
05.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 4 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005335-050219,2019,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
3532.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прелакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005336
Дата регистрации
05.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
сироп 667 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд" (СП ООО "Фармлэнд"), Минская область, г.Несвиж, ул.Ленинская, 124-3, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005336-050219,2019,Прелакс®;
Нормативная документация
3533.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ситара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005337
Дата регистрации
05.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Тадалафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., 15 Temmuz Mahallesi, Cami Yolu Cad. No: 50 Gunesli Bagcilar/Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005337-050219,2020,Ситара®;
Нормативная документация
3534.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитофрон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005333
Дата регистрации
04.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золототысячника трава+Любистока лекарственного корни+Розмарина лекарственного листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005333-040219,2019,Фитофрон®;
Нормативная документация
3535.
Торговое наименование лекарственного препарата
НЕКСТ АКТИВГЕЛЬ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005334
Дата регистрации
04.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+[Левоментол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005334-040219,2019,Некст Активгель;
Нормативная документация
3536.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варденафил-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005321
Дата регистрации
31.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Варденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005321-310119,2020,Варденафил;
Нормативная документация
3537.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005322
Дата регистрации
31.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Колорит-Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова"), 423650, Республика Татарстан, г. Менделеевск, ул. Пионерская, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005322-310119,2019,Магния сульфат;
Нормативная документация
3538.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетасерк®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005323
Дата регистрации
31.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Л'Эйль, Zone Industrielle N1, Route de Crulai, 61300 L'Aigle, Франция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005323-290719,2019,Бетасерк®;
Нормативная документация
3539.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутамират
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005327
Дата регистрации
31.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутамират
Формы выпуска
сироп 1.5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005327-310119,2019,Бутамират;
Нормативная документация
3540.
Торговое наименование лекарственного препарата
НИМЕСУЛИД ВЕЛФАРМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005328
Дата регистрации
31.01.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005328-310119,2019,НИМЕСУЛИД ВЕЛФАРМ;
Нормативная документация