Реестр зарегистрированных препаратов
3481.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пантопразол-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005380
Дата регистрации
28.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пантопразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005380-280219,2020,Пантопразол-Акрихин;
Нормативная документация
3482.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразолидон Реневал
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005381
Дата регистрации
28.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразолидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005381-280219,2020,Фуразолидон Реневал;
Нормативная документация
3483.
Торговое наименование лекарственного препарата
Везигамп
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005382
Дата регистрации
28.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Солифенацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, SEZ Unit-1, Plot № A-41, Phase-VIII A, Industrial area, S.A.S. Nagar (Mohali) Punjab-160071, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005382-280219,2019,Везигамп;
Нормативная документация
3484.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клопидогрел/АСК-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005372
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+Клопидогрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-005372-270219,2021,Клопидогрел/АСК-Тева;
Нормативная документация
3485.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бивокса ВМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005373
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
капли глазные 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш., Evren Mah. Cami Yolu Cad. No: 50, Kat: 1B, Zemin, 4-5-6, Gunesli, Bagcilar, Istanbul, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005373-270219,2019,Бивокса ВМ;
Нормативная документация
3486.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меропенем-ДЕКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005374
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Меропенем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005374-270219,2020,Меропенем-ДЕКО;
Нормативная документация
3487.
Торговое наименование лекарственного препарата
БИМОПТИК ПЛЮС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005375
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Биматопрост+Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.3 мг/мл+5 мг/мл, флаконы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005375-270219,2019,Бимоптик плюс;
Нормативная документация
3488.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПРИМАЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005376
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005376-270219,2020,Натамицин;
Нормативная документация
3489.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид Велфарм
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005377
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005377-270219,2020,Калия хлорид Велфарм;
Нормативная документация
3490.
Торговое наименование лекарственного препарата
АНУЗОПРОКТ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005396
Дата регистрации
27.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута субнитрат+Йод+Цинка оксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005396-110319,2021,Анузопрокт;
Нормативная документация