Реестр зарегистрированных препаратов
3471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дорназа альфа
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001863
Дата регистрации
05.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорназа альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001863-050319,2019,Дорназа альфа;
Нормативная документация
3472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пульсатилла пратенсис (Пульсатилла)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001864
Дата регистрации
05.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001864-050319,2019,Пульсатилла пратенсис (Пульсатилла);
Нормативная документация
3473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005384
Дата регистрации
04.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005384-040319,2020,Амлодипин;
Нормативная документация
3474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005385
Дата регистрации
04.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Ивановская фармацевтическая фабрика", 153007, Иваново, ул. Генерала Горбатова, д. 19а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005385-040319,2019,Нимесулид;
Нормативная документация
3475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суприламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005386
Дата регистрации
04.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005386-040319,2019,Суприламин;
Нормативная документация
3476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005387
Дата регистрации
04.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005387-040319,2019,Метформин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
3477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витекс агнус-кастус (Агнус кастус)(4)/Vitex agnus-castus (Agnus-castus)(4)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001861
Дата регистрации
04.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001861-040219,2019,Витекс агнус-кастус (Агнус кастус);
Нормативная документация
3478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген (моновакцина) вируса гриппа подтипа А(H3N2)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001862
Дата регистрации
04.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
субстанция ~, контейнеры полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001862-040319,2019,Антиген (моновакцина) вируса гриппа подтипа А(H3N2);
Нормативная документация
3479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лифеспан®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005378
Дата регистрации
28.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Финголимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005378-280219,2020,Лифеспан®;
Нормативная документация
3480.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005379
Дата регистрации
28.02.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.02.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 4 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд"), г. Санкт-Петербург, дорога в Каменку, д. 74, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005379-280219,2019,Золера;
Нормативная документация