GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
3461.
Торговое наименование лекарственного препарата Элизария®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005395
Дата регистрации 11.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 11.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Генериум-Некст" (ООО "Генериум-Некст")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Экулизумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.263, Россия
Фармако-терапевтическая группа иммунодепрессивное средство
Нормативная документация Изм. №1 к ЛП-005395-110319,2020,Элизария®;
3462.
Торговое наименование лекарственного препарата Велсон®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005391
Дата регистрации 07.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мелатонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛП-005391-070319,2021,Велсон®;
Нормативная документация
3463.
Торговое наименование лекарственного препарата Наксимин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005392
Дата регистрации 07.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ксилометазолин+[Декспантенол]
Формы выпуска спрей назальный дозированный 0.05 мг+5 мг/доза, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005392-070319,2019,Наксимин;
Нормативная документация
3464.
Торговое наименование лекарственного препарата Ницерголин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005393
Дата регистрации 07.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ницерголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Федеральное казенное предприятие "Армавирская биологическая фабрика" (ФКП "Армавирская биофабрика"), 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005393-070319,2019,Ницерголин;
Нормативная документация
3465.
Торговое наименование лекарственного препарата Эксхол®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005394
Дата регистрации 07.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 07.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "НВЦ Агроветзащита С-П" (ООО "АВЗ С-П"), 141305, Московская обл., г. Сергиев Посад, ул. Центральная, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005394-070319,2020,Эксхол®;
Нормативная документация
3466.
Торговое наименование лекарственного препарата Амид фенилгексаноилглицил триптофана
Номер регистрационного удостоверения ФС-001865
Дата регистрации 06.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Малуна-Фарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амид N-(6-фенилгексаноил)глицил-L-триптофана
Формы выпуска субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001865-060319,2019,Амид фенилгексаноилглицил триптофана;
Нормативная документация
3467.
Торговое наименование лекарственного препарата Феницитол
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005383
Дата регистрации 05.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Диметинден
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-005383-050319,2020,Феницитол;
Нормативная документация
3468.
Торговое наименование лекарственного препарата Ретч
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005388
Дата регистрации 05.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ксантис Фарма Лимитед
Страна Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование Итоприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-005388-050319,2020,Ретч;
Нормативная документация
3469.
Торговое наименование лекарственного препарата АСПАРАГИНАЗА
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005389
Дата регистрации 05.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аспарагиназа
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 10000 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005389-050319,2019,Аспарагиназа;
Нормативная документация
3470.
Торговое наименование лекарственного препарата Римантадин Реневал
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005390
Дата регистрации 05.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005390-050319,2020,Римантадин;
Нормативная документация