Реестр зарегистрированных препаратов
3451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Велмиб®3.5
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005404
Дата регистрации
18.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бортезомиб
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 3.5 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005404-180319,2019,Велмиб®3.5;
Нормативная документация
3452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реагила®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005405
Дата регистрации
18.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карипразин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005405-180319,2021,Реагила®;
Нормативная документация
3453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Исфагула
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005406
Дата регистрации
18.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Подорожника овального семян оболочка
Формы выпуска
гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь ~, пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005406-180319,2019,Исфагула;
Нормативная документация
3454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005407
Дата регистрации
18.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005407-240920,2020,Линезолид;
Нормативная документация
3455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бусульфан-натив
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005408
Дата регистрации
18.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
18.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМКОМПАНИЯ" (ООО "ФАРМКОМПАНИЯ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бусульфан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Натива" (ООО "Натива"), Московская область, г.о. Красногорск, п. Мечниково, влд. 4, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005408-180319,2020,Бусульфан-натив;
Нормативная документация
3456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цилостазол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001866
Дата регистрации
15.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Аспектус фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цилостазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "БЕРАХИМ" (ООО "БЕРАХИМ"), 249037, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, 110 км, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001866-150319,2019,Цилостазол;
Нормативная документация
3457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стафицин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005399
Дата регистрации
13.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "НЦ-Био" (ООО "НЦ-Био")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
7,9-Дибром-2Н-[1]бензопирано[2,3-d]пиримидин-2,4(3Н)-диона ацетат
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005399-130319,2019,Стафицин®;
Нормативная документация
3458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Капреомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005400
Дата регистрации
13.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Капреомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005400-021220,2020,Капреомицин;
Нормативная документация
3459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Соликса-Ксантис
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005398
Дата регистрации
12.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Солифенацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005398-120319,2019,Соликса-Ксантис;
Нормативная документация
3460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энемаксал®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005397
Дата регистрации
11.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гидрофосфат+Натрия дигидрофосфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005397-110319,2020,Энемаксал®;
Нормативная документация