Реестр зарегистрированных препаратов
3431.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флоксепол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005422
Дата регистрации
25.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005422-250319,2020,Флоксепол;
Нормативная документация
3432.
Торговое наименование лекарственного препарата
Олофтадин ЭКО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005423
Дата регистрации
25.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Олопатадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005423-250319,2020,Олофтадин ЭКО;
Нормативная документация
3433.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этория
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005424
Дата регистрации
25.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эторикоксиб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005424-250319,2021,Этория;
Нормативная документация
3434.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аквадетрим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005421
Дата регистрации
25.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005421-250319,2019,Аквадетрим;
3435.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дезлоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005419
Дата регистрации
22.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезлоратадин
Формы выпуска
сироп 0.5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005419-220319,2019,Дезлоратадин;
Нормативная документация
3436.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001867
Дата регистрации
22.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001867-220319,2019,Калия оротат;
Нормативная документация
3437.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мебеверина гидрохлорид-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001868
Дата регистрации
22.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебеверин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РА Кем Фарма Лтд, R.S. 50/1, Mukteswarapuram (V), Jaggaiahpet (M), Krishna District - 521175, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001868-220319,2019,Мебеверина гидрохлорид-ЛЕКСВМ®;
Нормативная документация
3438.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксиламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005415
Дата регистрации
21.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФармТехнологии" (ООО "ФармТехнологии")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксиламин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005415-210319,2019,Доксиламин;
Нормативная документация
3439.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гутафлос
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005416
Дата регистрации
21.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-005416-210319,2021,Гутафлос;
Нормативная документация
3440.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солонэкс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005417
Дата регистрации
21.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
капли для приема внутрь 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005417-210319,2019,Солонэкс;
Нормативная документация