Реестр зарегистрированных препаратов
3421.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теоритин® МФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005435
Дата регистрации
29.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензгидрилпиперазинилбутилметилксантина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005435-290319,2020,Теоритин® МФ;
Нормативная документация
3422.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бозентан Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005428
Дата регистрации
28.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бозентан
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, упаковки ячейковые контурные - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005428-280319,2019,Бозентан Канон;
Нормативная документация
3423.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005429
Дата регистрации
28.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Флора Кавказа" (ОАО "Флора Кавказа"), 369260, Карачаево-Черкесская Республика, Урупский район, ст. Преградная, ул.Подгорная, д.62а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 005429-280319,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
3424.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флюанксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005430
Дата регистрации
28.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Х. Лундбек А/О
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Флупентиксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Х. Лундбек А/О, Ottiliavej 9, DK-2500 Valby, Copenhagen, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005430-280319,2019,Флюанксол;
Нормативная документация
3425.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПРИМАЦИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005431
Дата регистрации
28.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005431-280319,2020,Натамицин;
Нормативная документация
3426.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУПРИЛАМИН
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005425
Дата регистрации
27.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005425-270319,2019,Суприламин;
Нормативная документация
3427.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эйфа АЦ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005426
Дата регистрации
27.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005426-270319,2021,Эйфа АЦ;
Нормативная документация
3428.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексамовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005427
Дата регистрации
27.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Гланд Фарма Лимитед, Sy. Nos. 143 to 148, 150 & 151, Near Gandimaisamma Cross Roads D.P. Pally, Quthbullapur Mandal, R.R. District, Hyderabad 500 043, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005427-270319,2019,Транексамовая кислота;
Нормативная документация
3429.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лютеция хлорид, 177Lu
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001869
Дата регистрации
27.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лютеция хлорид [177Lu]
Формы выпуска
субстанция-раствор ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),"Завод "Медрадиопрепарат" филиал Федерального государственного унитарного предприятия "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" Федерального медико-биологического агенства России, 123098, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001869-270319,2019,Лютеция хлорид, 177Lu;
Нормативная документация
3430.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ринформин® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005420
Дата регистрации
25.03.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.03.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки с пролонгированным высвобождением 500 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, лит. ВЛ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005420-250319,2019,Ринформин® Лонг;
Нормативная документация