Реестр зарегистрированных препаратов
3341.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изнель 30
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005498
Дата регистрации
29.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Люпин Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0.03 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Люпин Лимитед, Unit-1, Plot No. 2, Special Economic Zone, Phase-II, Misc Zone Apparel Park, Dist. Dhar, Pithampur, Madhya Pradesh - 454775, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005498-290419,2019,Изнель 30;
Нормативная документация
3342.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005499
Дата регистрации
29.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005499-290419,2019,Изониазид;
Нормативная документация
3343.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005500
Дата регистрации
29.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Боярышника плодов настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005500-290419,2020,Боярышника настойка;
Нормативная документация
3344.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005501
Дата регистрации
29.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005501-290419,2019,Цетиризин-Вертекс;
Нормативная документация
3345.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левофлоксацин-КРКА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005495
Дата регистрации
26.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005495-260419,2019,Левофлоксацин-КРКА;
Нормативная документация
3346.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линезолид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005497
Дата регистрации
26.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005497-260419,2019,Линезолид;
Нормативная документация
3347.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФАЗЕНРА
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005492
Дата регистрации
25.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Бенрализумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, 633 Research Court, Frederick, Maryland (MD) 21703, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005492-260221,2021,Фазенра;
Нормативная документация
3348.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нафтодерил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005493
Дата регистрации
25.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005493-250419,2019,Нафтодерил;
Нормативная документация
3349.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИНЕЗОЛИД
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005494
Дата регистрации
25.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.04.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 231761, Гродненская область, г. Скидель Гродненского района, ул. Кизевича, 50, Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005494-250419,2019,Линезолид;
Нормативная документация
3350.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налоксона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001879
Дата регистрации
24.04.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налоксон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт проблем химико-энергетических технологий Сибирского отделения Российской академии наук (ИПХЭТ СО РАН), 659322, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001879-240419,2019,Налоксона гидрохлорид;
Нормативная документация