Реестр зарегистрированных препаратов
3261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Слипзон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005574
Дата регистрации
05.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксиламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
H1-гистаминовых рецепторов антагонист
Нормативная документация
ЛП-005574-050619,2019,Слипзон®;
3262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксилометазолина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001888
Дата регистрации
05.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармстандарт"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиТиИкс Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд, Block No. 251/P, 252/P, 253 to 255, 256/P, 258/P, 276/P, 277, 278/P, 279 to 282, 283/Р, 284/P, GIDC, Sachin-394230, Dist: Surat, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001888-050619,2019,Ксилометазолина гидрохлорид;
Нормативная документация
3263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гемцитабин-РОНЦ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005569
Дата регистрации
04.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гемцитабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России), г. Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 18, филиал "Наукопрофи" ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005569-040619,2019,Гемцитабин-РОНЦ®;
Нормативная документация
3264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пивелтра
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005570
Дата регистрации
04.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доравирин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Мерк Шарп и Доум Б.В., Waarderweg 39, 2031 BN, Haarlem, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005570-040619,2021,Пивелтра;
Нормативная документация
3265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Олоридин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005571
Дата регистрации
04.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Олопатадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005571-040619,2019,Олоридин;
Нормативная документация
3266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мофлаксия®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005572
Дата регистрации
04.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
04.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005572-040619,2019,Мофлаксия®;
Нормативная документация
3267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангидак® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005566
Дата регистрации
03.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензидамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005566-030619,2020,Ангидак® форте;
Нормативная документация
3268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дексмедетомидин Калцекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005567
Дата регистрации
03.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО Калцекс
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дексмедетомидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Sklabinska 30, 03680 Martin, Slovak Republic, Словакия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005567-030619,2020,Дексмедетомидин Калцекс;
Нормативная документация
3269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Респинид®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005568
Дата регистрации
03.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Будесонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-005568-030619,2021,Респинид®;
Нормативная документация
3270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001887
Дата регистрации
03.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001887-030619,2019,Валерианы настойка;
Нормативная документация