Реестр зарегистрированных препаратов
3241.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005580
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005580-130619,2019,Амброксол-Вертекс;
Нормативная документация
3242.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемисс Гинеста Мини
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005581
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гестоден+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Изварино Фарма" (ООО "Изварино Фарма"), 108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005581-130619,2019,Фемисс Гинеста Мини;
Нормативная документация
3243.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ропивакаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005582
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Б-ФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005582-011220,2020,Ропивакаин;
Нормативная документация
3244.
Торговое наименование лекарственного препарата
Викасол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005583
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менадиона натрия бисульфит
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005583-130619,2019,Викасол;
Нормативная документация
3245.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эводин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005584
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвоглиптин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13, лит. ВИ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-005584-130619,2021,Эводин®;
Нормативная документация
3246.
Торговое наименование лекарственного препарата
Остеостатикс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005585
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарм-Синтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005585-130619,2020,Остеостатикс;
Нормативная документация
3247.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тетрабората раствор в глицерине
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005586
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Актива"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тетраборат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "РФК", 303657, Орловская область, Краснозоренский район, пос. Ключики, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005586-130619,2019,Натрия тетрабората раствор в глицерине;
Нормативная документация
3248.
Торговое наименование лекарственного препарата
Смектит диоктаэдрический
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005587
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Регана"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Смектит диоктаэдрический
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "БиоФармКомбинат" (ООО "БиоФармКомбинат"), 391734, Рязанская обл., Михайловский район, пос. Коровинский спиртзавод, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005587-130619,2019,Смектит диоктаэдрический;
Нормативная документация
3249.
Торговое наименование лекарственного препарата
Савир®500
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005588
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Саквинавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005588-130619,2019,Савир®500;
Нормативная документация
3250.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005589
Дата регистрации
13.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Тульская фармацевтическая фабрика" (ООО "Тульская фармацевтическая фабрика"), 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005589-130619,2020,Индометацин;
Нормативная документация