GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
3201.
Торговое наименование лекарственного препарата Респифорб® Комби
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005623
Дата регистрации 01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Будесонид+Формотерол [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПСК Фарма", Московская обл., г.о. Дубна, г. Дубна, ул. Программистов, д. 5, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3202.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлоргексидин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005624
Дата регистрации 01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Актива"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "РФК", 303657, Орловская область, Краснозоренский район, пос. Ключики, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005624-010719,2019,Хлоргексидин;
Нормативная документация
3203.
Торговое наименование лекарственного препарата Феррум Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005616
Дата регистрации 28.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 28.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сандоз д.д.
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Рафарм С.А., Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka, Paiania Attiki, TK 19002, 37, Greece, Греция
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005616-280619,2019,Феррум Сандоз®;
Нормативная документация
3204.
Торговое наименование лекарственного препарата Оксиметазолин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005617
Дата регистрации 28.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 28.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Марбиофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005617-280619,2019,Оксиметазолин;
Нормативная документация
3205.
Торговое наименование лекарственного препарата РинЛиз®
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005618
Дата регистрации 28.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 28.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Инсулин лизпро
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ"), 142279, Московская обл., городской округ Серпухов, р.п. Оболенск, территория "Квартал А", стр.4, корп.82, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛП-005618-280619,2020,РинЛиз®;
Нормативная документация
3206.
Торговое наименование лекарственного препарата Нимесулид-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005612
Дата регистрации 27.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 27.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005612-270619,2020,Нимесулид-Акрихин;
Нормативная документация
3207.
Торговое наименование лекарственного препарата МОКСОНИДИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005613
Дата регистрации 27.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 27.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005613-270619,2019,Моксонидин Авексима;
Нормативная документация
3208.
Торговое наименование лекарственного препарата Нимесулид
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005614
Дата регистрации 27.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 27.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Марбиофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-005614-270619,2019,Нимесулид;
Нормативная документация
3209.
Торговое наименование лекарственного препарата МЕМАНТИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения ЛП-005615
Дата регистрации 27.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 27.06.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛП-005615-270619,2019,Мемантин Авексима;
Нормативная документация
3210.
Торговое наименование лекарственного препарата Кислород жидкий медицинский
Номер регистрационного удостоверения ФС-001898
Дата регистрации 27.06.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "СТАП"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Кислород
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "СТАП", Красноярский край, г. Красноярск, ул. Пограничников, д. 40, корп. 39, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001898-270619,2019,Кислород жидкий медицинский;
Нормативная документация