Реестр зарегистрированных препаратов
3191.
Торговое наименование лекарственного препарата
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ 95 %
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001903
Дата регистрации
03.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Армавирская межрайонная аптечная база" (ООО "МРАБ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Армавирская межрайонная аптечная база" (ООО "МРАБ"), Брянская обл., Брасовский муниципальный район, городское поселение Локотское, рабочий поселок Локоть, ул. Маркова, стр.109, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001903-030719,2020,Спирт этиловый 95 %;
Нормативная документация
3192.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изосорбида мононитрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005625
Дата регистрации
02.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005625-020719,2021,Изосорбида мононитрат;
Нормативная документация
3193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Маннитол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005626
Дата регистрации
02.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Маннитол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005626-020719,2019,Маннитол;
Нормативная документация
3194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пикосульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005627
Дата регистрации
02.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005627-020719,2019,Натрия пикосульфат;
Нормативная документация
3195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бетаксолол-Оптик
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005628
Дата регистрации
02.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005628-020719,2019,Бетаксолол-Оптик;
Нормативная документация
3196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глимепирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005629
Дата регистрации
02.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
02.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005629-020719,2019,Глимепирид;
Нормативная документация
3197.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУСТАМОЛ 3Д ХОНДРО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005619
Дата регистрации
01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141800, Московская область, Дмитровский район, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-005619-010719,2021,Сустамол ЗД Хондро;
Нормативная документация
3198.
Торговое наименование лекарственного препарата
МЕКСэллара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005620
Дата регистрации
01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005620-010719,2021,МЕКСэллара®;
Нормативная документация
3199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инфиджо®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005621
Дата регистрации
01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.02.2022
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дапоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005621-010719,2020,Инфиджо®;
Нормативная документация
3200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин + Клавулановая кислота ЭКСПРЕСС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005622
Дата регистрации
01.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
01.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+Клавулановая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005622-010719,2020,Амоксициллин + Клавулановая кислота Экспресс;
Нормативная документация